第九条

中华人民共和国药品管理法

第七条

中华人民共和国药品管理法 第一章 总 则 第七条 从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可...

中华人民共和国药品管理法

第八条

中华人民共和国药品管理法 第一章 总 则 第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。...

中华人民共和国药品管理法

第十条

中华人民共和国药品管理法 第一章 总 则 第十条 县级以上人民政府应当将药品安全工作纳入本级国民经济和社会发展规划，将药品安全工作经费列入本级政府预算，加强药...

中华人民共和国药品管理法

第十一条

中华人民共和国药品管理法 第一章 总 则 第十一条 药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价...