第二十九条

中华人民共和国药品管理法

第二十七条

中华人民共和国药品管理法 第二章 药品研制和注册 第二十七条 国务院药品监督管理部门应当完善药品审评审批工作制度，加强能力建设，建立健全沟通交流、专家咨询等机...

中华人民共和国药品管理法

第二十八条

中华人民共和国药品管理法 第二章 药品研制和注册 第二十八条 药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核...

中华人民共和国药品管理法

第三十条

中华人民共和国药品管理法 第三章 药品上市许可持有人 第三十条 药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。 药品上市许可持有人应当依照本...

中华人民共和国药品管理法

第三十一条

中华人民共和国药品管理法 第三章 药品上市许可持有人 第三十一条 药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理。 药品上市许可...