医疗器械注册与备案管理办法
第四章 特殊注册程序 · 第一节 创新产品注册程序
第六十九条
医疗器械注册与备案管理办法 第四章 特殊注册程序 第一节 创新产品注册程序 第六十九条 申请适用创新产品注册程序的，申请人应当在产品基本定型后，向国家药品监督管理局提出创新医疗器械审查申请。国家药品监督管理局组织专家进行审查，符合要求的，纳入创新产品注册程序。
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第六十七条
医疗器械注册与备案管理办法 第三章 医疗器械注册 第四节 产品注册 第六十七条 注册申请审查过程中及批准后发生专利权纠纷的，应当按照有关法律、法规的规定处理。
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第六十八条
医疗器械注册与备案管理办法 第四章 特殊注册程序 第一节 创新产品注册程序 第六十八条 符合下列要求的医疗器械，申请人可以申请适用创新产品注册程序：
（一）申请...
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第七十条
医疗器械注册与备案管理办法 第四章 特殊注册程序 第一节 创新产品注册程序 第七十条 对于适用创新产品注册程序的医疗器械注册申请，国家药品监督管理局以及承担相关...
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医疗器械注册与备案管理办法 第四章 特殊注册程序 第一节 创新产品注册程序 第七十一条 纳入创新产品注册程序的医疗器械，申请人主动要求终止或者国家药品监督管理局...