医疗器械生产监督管理办法
第一章 总 则
第三条
医疗器械生产监督管理办法 第一章 总 则 第三条 从事医疗器械生产活动，应当遵守法律、法规、规章、强制性标准和医疗器械生产质量管理规范，保证医疗器械生产全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
医疗器械注册人、备案人对上市医疗器械的安全、有效负责。
医疗器械注册人、备案人对上市医疗器械的安全、有效负责。
相关法条
医疗器械生产监督管理办法
第一条
医疗器械生产监督管理办法 第一章 总 则 第一条 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定...
医疗器械生产监督管理办法
第二条
医疗器械生产监督管理办法 第一章 总 则 第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理，应当遵守本办法。
医疗器械生产监督管理办法
第四条
医疗器械生产监督管理办法 第一章 总 则 第四条 根据医疗器械风险程度，医疗器械生产实施分类管理。
从事第二类、第三类医疗器械生产活动，应当经所在地省、自治区、...
医疗器械生产监督管理办法
第五条
医疗器械生产监督管理办法 第一章 总 则 第五条 国家药品监督管理局负责全国医疗器械生产监督管理工作。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域第二类、...