第八条

医疗器械生产监督管理办法

第六条

医疗器械生产监督管理办法 第一章 总 则 第六条 药品监督管理部门依法设置或者指定的医疗器械审评、检查、检验、监测与评价等专业技术机构，按照职责分工承担相关技术...

医疗器械生产监督管理办法

第七条

医疗器械生产监督管理办法 第一章 总 则 第七条 国家药品监督管理局加强医疗器械生产监督管理信息化建设，提高在线政务服务水平。 省、自治区、直辖市药品监督管理部...

医疗器械生产监督管理办法

第九条

医疗器械生产监督管理办法 第二章 生产许可与备案管理 第九条 从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件： （一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产...

医疗器械生产监督管理办法

第十条

医疗器械生产监督管理办法 第二章 生产许可与备案管理 第十条 在境内从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产许可...