第八条

医疗器械经营监督管理办法

第六条

医疗器械经营监督管理办法 第一章 总 则 第六条 药品监督管理部门依法设置或者指定的医疗器械检查、检验、监测与评价等专业技术机构，按照职责分工承担相关技术工作并...

医疗器械经营监督管理办法

第七条

医疗器械经营监督管理办法 第一章 总 则 第七条 国家药品监督管理局加强医疗器械经营监督管理信息化建设，提高在线政务服务水平。 省、自治区、直辖市药品监督管理部...

医疗器械经营监督管理办法

第九条

医疗器械经营监督管理办法 第二章 经营许可与备案管理 第九条 从事医疗器械经营活动，应当具备下列条件： （一）与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管...

医疗器械经营监督管理办法

第十条

医疗器械经营监督管理办法 第二章 经营许可与备案管理 第十条 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请，并提交下列...