中华人民共和国疫苗管理法
第二章 疫苗研制和注册
第十七条
中华人民共和国疫苗管理法 第二章 疫苗研制和注册 第十七条 疫苗临床试验申办者应当制定临床试验方案，建立临床试验安全监测与评价制度，审慎选择受试者，合理设置受试者群体和年龄组，并根据风险程度采取有效措施，保护受试者合法权益。
相关法条
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第十五条
中华人民共和国疫苗管理法 第二章 疫苗研制和注册 第十五条 国家鼓励疫苗上市许可持有人加大研制和创新资金投入，优化生产工艺，提升质量控制水平，推动疫苗技术进步。
中华人民共和国疫苗管理法
第十六条
中华人民共和国疫苗管理法 第二章 疫苗研制和注册 第十六条 开展疫苗临床试验，应当经国务院药品监督管理部门依法批准。
疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部...
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第十八条
中华人民共和国疫苗管理法 第二章 疫苗研制和注册 第十八条 开展疫苗临床试验，应当取得受试者的书面知情同意；受试者为无民事行为能力人的，应当取得其监护人的书面知...
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第十九条
中华人民共和国疫苗管理法 第二章 疫苗研制和注册 第十九条 在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；申请疫苗注册，应当提供真实、...