第八十条

中华人民共和国药品管理法

第七十八条

中华人民共和国药品管理法 第七章 药品上市后管理 第七十八条 对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研...

中华人民共和国药品管理法

第七十九条

中华人民共和国药品管理法 第七章 药品上市后管理 第七十九条 对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管...

中华人民共和国药品管理法

第八十一条

中华人民共和国药品管理法 第七章 药品上市后管理 第八十一条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药...

中华人民共和国药品管理法

第八十二条

中华人民共和国药品管理法 第七章 药品上市后管理 第八十二条 药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止销售，告知相关药品经营企业和医...