第一百一十九条

医疗器械注册与备案管理办法

第一百一十七条

医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百一十七条 药品监督管理部门制作的医疗器械注册证、变更注册文件电子文件与纸质文件具有同等法律效力。

医疗器械注册与备案管理办法

第一百一十八条

医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百一十八条 根据工作需要，国家药品监督管理局可以依法委托省、自治区、直辖市药品监督管理部门或者技术机构、社会组织...

医疗器械注册与备案管理办法

第一百二十条

医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百二十条 医疗器械产品注册收费项目、收费标准按照国务院财政、价格主管部门的有关规定执行。

医疗器械注册与备案管理办法

第一百二十一条

医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百二十一条 按照医疗器械管理的体外诊断试剂的注册与备案，适用《体外诊断试剂注册与备案管理办法》。