医疗器械注册与备案管理办法
第十章 附 则
第一百一十八条
医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百一十八条 根据工作需要，国家药品监督管理局可以依法委托省、自治区、直辖市药品监督管理部门或者技术机构、社会组织承担有关的具体工作。
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医疗器械注册与备案管理办法
第一百一十六条
医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百一十六条 第一类医疗器械备案编号的编排方式为：
×1械备××××2××××3。其中：
×1为备案部门所在地的简...
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第一百一十七条
医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百一十七条 药品监督管理部门制作的医疗器械注册证、变更注册文件电子文件与纸质文件具有同等法律效力。
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第一百一十九条
医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百一十九条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以参照本办法第四章规定制定本行政区域内第二类医疗器械特殊注册程序...
医疗器械注册与备案管理办法
第一百二十条
医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百二十条 医疗器械产品注册收费项目、收费标准按照国务院财政、价格主管部门的有关规定执行。