医疗器械注册与备案管理办法
第十章 附 则
第一百二十二条
医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百二十二条 定制式医疗器械监督管理的有关规定，由国家药品监督管理局另行制定。
药械组合产品注册管理的有关规定，由国家药品监督管理局另行制定。
医疗器械紧急使用的有关规定，由国家药品监督管理局会同有关部门另行制定。
药械组合产品注册管理的有关规定，由国家药品监督管理局另行制定。
医疗器械紧急使用的有关规定，由国家药品监督管理局会同有关部门另行制定。