第二十三条

医疗器械生产监督管理办法

第二十一条

医疗器械生产监督管理办法 第二章 生产许可与备案管理 第二十一条 有下列情形之一的，由原发证部门依法注销医疗器械生产许可证，并予以公告： （一）主动申请注销的；...

医疗器械生产监督管理办法

第二十二条

医疗器械生产监督管理办法 第二章 生产许可与备案管理 第二十二条 从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门备案，在提交本办法第十条...

医疗器械生产监督管理办法

第二十四条

医疗器械生产监督管理办法 第二章 生产许可与备案管理 第二十四条 任何单位或者个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产许可证。

医疗器械生产监督管理办法

第二十五条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十五条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立健全与所生产医疗器械...