第二十四条

医疗器械生产监督管理办法

第二十二条

医疗器械生产监督管理办法 第二章 生产许可与备案管理 第二十二条 从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门备案，在提交本办法第十条...

医疗器械生产监督管理办法

第二十三条

医疗器械生产监督管理办法 第二章 生产许可与备案管理 第二十三条 第一类医疗器械生产备案内容发生变化的，应当在10个工作日内向原备案部门提交本办法第十条规定的与...

医疗器械生产监督管理办法

第二十五条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十五条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立健全与所生产医疗器械...

医疗器械生产监督管理办法

第二十六条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十六条 医疗器械注册人、备案人的法定代表人、主要负责人对其生产的医疗器械质量安全全面负责。