第二十六条

医疗器械生产监督管理办法

第二十四条

医疗器械生产监督管理办法 第二章 生产许可与备案管理 第二十四条 任何单位或者个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产许可证。

医疗器械生产监督管理办法

第二十五条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十五条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立健全与所生产医疗器械...

医疗器械生产监督管理办法

第二十七条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十七条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当配备管理者代表。管理者代表受法定代表人或者主要负责人委派，履...

医疗器械生产监督管理办法

第二十八条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十八条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当开展医疗器械法律、法规、规章、标准以及质量管理等方面的培训，...