第二十七条

医疗器械生产监督管理办法

第二十五条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十五条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立健全与所生产医疗器械...

医疗器械生产监督管理办法

第二十六条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十六条 医疗器械注册人、备案人的法定代表人、主要负责人对其生产的医疗器械质量安全全面负责。

医疗器械生产监督管理办法

第二十八条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十八条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当开展医疗器械法律、法规、规章、标准以及质量管理等方面的培训，...

医疗器械生产监督管理办法

第二十九条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十九条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照所生产产品的特性、工艺流程以及生产环境要求合理配备、使用...