医疗器械生产监督管理办法
第三章 生产质量管理
第二十八条
医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十八条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当开展医疗器械法律、法规、规章、标准以及质量管理等方面的培训，建立培训制度，制定培训计划，加强考核并做好培训记录。
相关法条
医疗器械生产监督管理办法
第二十六条
医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十六条 医疗器械注册人、备案人的法定代表人、主要负责人对其生产的医疗器械质量安全全面负责。
医疗器械生产监督管理办法
第二十七条
医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十七条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当配备管理者代表。管理者代表受法定代表人或者主要负责人委派，履...
医疗器械生产监督管理办法
第二十九条
医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十九条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照所生产产品的特性、工艺流程以及生产环境要求合理配备、使用...
医疗器械生产监督管理办法
第三十条
医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第三十条 医疗器械注册人、备案人应当开展设计开发到生产的转换活动，并进行充分验证和确认，确保设计开发输出适用于生...