第三十条

医疗器械生产监督管理办法

第二十八条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十八条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当开展医疗器械法律、法规、规章、标准以及质量管理等方面的培训，...

医疗器械生产监督管理办法

第二十九条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第二十九条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照所生产产品的特性、工艺流程以及生产环境要求合理配备、使用...

医疗器械生产监督管理办法

第三十一条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第三十一条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当加强采购管理，建立供应商审核制度，对供应商进行评价，确保采购...

医疗器械生产监督管理办法

第三十二条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第三十二条 医疗器械注册人、备案人委托生产的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，按照国家药品监督...