第五十七条

医疗器械生产监督管理办法

第五十五条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第五十五条 药品监督管理部门对企业的整改情况应当开展跟踪检查。 跟踪检查可以对企业提交的整改报告进行书面审查，也可以...

医疗器械生产监督管理办法

第五十六条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第五十六条 医疗器械注册人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的，医疗器械注册人所在地省、自治区、直辖市药品监督...

医疗器械生产监督管理办法

第五十八条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第五十八条 跨区域检查中发现企业质量管理体系存在缺陷的，医疗器械注册人、受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督...

医疗器械生产监督管理办法

第五十九条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第五十九条 在跨区域检查中发现可能存在违法行为的，医疗器械注册人、受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部...