第六十九条

医疗器械生产监督管理办法

第六十七条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第六十七条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立并及时更新辖区内第二类、第三类医疗器械注册人、受托生产企业信用...

医疗器械生产监督管理办法

第六十八条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第六十八条 药品监督管理部门应当在信用档案中记录企业生产产品品种情况。 受托生产企业增加生产第二类、第三类医疗器械，...

医疗器械生产监督管理办法

第七十条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第七十条 药品监督管理部门在监督检查中，发现涉嫌违法行为的，应当及时收集和固定证据，依法立案查处；涉嫌犯罪的，及时移...

医疗器械生产监督管理办法

第七十一条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第七十一条 药品监督管理部门及其工作人员对调查、检查中知悉的商业秘密应当保密。