第六十条

医疗器械生产监督管理办法

第五十八条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第五十八条 跨区域检查中发现企业质量管理体系存在缺陷的，医疗器械注册人、受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督...

医疗器械生产监督管理办法

第五十九条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第五十九条 在跨区域检查中发现可能存在违法行为的，医疗器械注册人、受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部...

医疗器械生产监督管理办法

第六十一条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第六十一条 进口医疗器械注册人、备案人应当指定我国境内企业法人作为代理人，代理人应当协助注册人、备案人履行医疗器械监...

医疗器械生产监督管理办法

第六十二条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第六十二条 进口医疗器械的生产应当符合我国医疗器械生产相关要求，并接受国家药品监督管理局组织的境外检查。代理人负责协...