第六十一条

医疗器械生产监督管理办法

第五十九条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第五十九条 在跨区域检查中发现可能存在违法行为的，医疗器械注册人、受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部...

医疗器械生产监督管理办法

第六十条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第六十条 第一类医疗器械备案人和受托生产企业不在同一设区的市，需要依法按照职责开展跨区域监督检查和调查取证的，参照本...

医疗器械生产监督管理办法

第六十二条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第六十二条 进口医疗器械的生产应当符合我国医疗器械生产相关要求，并接受国家药品监督管理局组织的境外检查。代理人负责协...

医疗器械生产监督管理办法

第六十三条

医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第六十三条 药品监督管理部门开展现场检查时，可以根据需要进行抽查检验。