第六十五条

医疗器械监督管理条例第五章不良事件的处理与医疗器械的召回第六十五条医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合。

行政法规发布日期：2024-12-06 来源：国家法律法规数据库