第六十八条

医疗器械监督管理条例

第六十七条

医疗器械监督管理条例 第五章 不良事件的处理与医疗器械的召回 第六十七条 医疗器械注册人、备案人发现生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求...

医疗器械监督管理条例

第六十七条

医疗器械监督管理条例 第五章 不良事件的处理与医疗器械的召回 第六十七条 医疗器械注册人、备案人发现生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求...

医疗器械监督管理条例

第六十八条

医疗器械监督管理条例 第六章 监督检查 第六十八条 国家建立职业化专业化检查员制度，加强对医疗器械的监督检查。

医疗器械监督管理条例

第六十九条

医疗器械监督管理条例 第六章 监督检查 第六十九条 负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查，并对下列事...