第三十九条

医疗器械经营监督管理办法

第三十七条

医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第三十七条 医疗器械注册人、备案人和经营企业应当加强对销售人员的培训和管理，对销售人员以本企业名义从事的医疗器械...

医疗器械经营监督管理办法

第三十八条

医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第三十八条 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。销售记录...

医疗器械经营监督管理办法

第四十条

医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第四十条 医疗器械经营企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应当查明原因，采取有效措施及...

医疗器械经营监督管理办法

第四十一条

医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第四十一条 医疗器械经营企业应当协助医疗器械注册人、备案人，对所经营的医疗器械开展不良事件监测，按照国家药品监督...