医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第四十一条 医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第四十一条 医疗器械经营企业应当协助医疗器械注册人、备案人,对所经营的医疗器械开展不良事件监测,按照国家药品监督管理局的规定,向医疗器械不良事件监测技术机构报告。 部门规章 发布日期:2022-03-10 来源:国家法律法规数据库 复制本条