医疗器械经营监督管理办法
第三章 经营质量管理
第三十条
医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第三十条 医疗器械经营企业应当建立并实施产品追溯制度，保证产品可追溯。
医疗器械经营企业应当按照国家有关规定执行医疗器械唯一标识制度。
医疗器械经营企业应当按照国家有关规定执行医疗器械唯一标识制度。
相关法条
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第二十八条
医疗器械经营监督管理办法 第二章 经营许可与备案管理 第二十八条 任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营许可证。
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第二十九条
医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第二十九条 从事医疗器械经营，应当按照法律法规和医疗器械经营质量管理规范的要求，建立覆盖采购、验收、贮存、销售、...
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第三十一条
医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第三十一条 医疗器械经营企业应当从具有合法资质的医疗器械注册人、备案人、经营企业购进医疗器械。
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第三十二条
医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第三十二条 医疗器械经营企业应当建立进货查验记录制度，购进医疗器械时应当查验供货企业的资质，以及医疗器械注册证和...