医疗器械经营监督管理办法
第三章 经营质量管理
第二十九条
医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第二十九条 从事医疗器械经营，应当按照法律法规和医疗器械经营质量管理规范的要求，建立覆盖采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等全过程的质量管理制度和质量控制措施，并做好相关记录，保证经营条件和经营活动持续符合要求。
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第二十七条
医疗器械经营监督管理办法 第二章 经营许可与备案管理 第二十七条 医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可...
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第二十八条
医疗器械经营监督管理办法 第二章 经营许可与备案管理 第二十八条 任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营许可证。
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第三十条
医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第三十条 医疗器械经营企业应当建立并实施产品追溯制度，保证产品可追溯。
医疗器械经营企业应当按照国家有关规定执行...
医疗器械经营监督管理办法
第三十一条
医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第三十一条 医疗器械经营企业应当从具有合法资质的医疗器械注册人、备案人、经营企业购进医疗器械。