医疗器械经营监督管理办法
第四章 监督检查
第五十八条
医疗器械经营监督管理办法 第四章 监督检查 第五十八条 药品监督管理部门应当根据监督检查、产品抽检、不良事件监测、投诉举报、行政处罚等情况，定期开展风险会商研判，做好医疗器械质量安全隐患排查和防控处置工作。
相关法条
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第五十六条
医疗器械经营监督管理办法 第四章 监督检查 第五十六条 药品监督管理部门应当加强医疗器械经营环节的抽查检验，对抽查检验不合格的，应当及时处置。
省级以上药品监督...
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第五十七条
医疗器械经营监督管理办法 第四章 监督检查 第五十七条 经营的医疗器械对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的，药品监督管理部门可以采取暂停进口、经营、使...
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第五十九条
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第六十条
医疗器械经营监督管理办法 第四章 监督检查 第六十条 设区的市级负责药品监督管理的部门应当建立并及时更新辖区内医疗器械经营企业信用档案。信用档案中应当包括医疗器...