第五十六条

医疗器械经营监督管理办法

第五十四条

医疗器械经营监督管理办法 第四章 监督检查 第五十四条 药品监督管理部门根据医疗器械质量安全风险防控需要，可以对为医疗器械经营活动提供产品或者服务的其他相关单位...

医疗器械经营监督管理办法

第五十五条

医疗器械经营监督管理办法 第四章 监督检查 第五十五条 医疗器械经营企业跨设区的市设置的库房，由库房所在地药品监督管理部门负责监督检查。 医疗器械经营企业所在地...

医疗器械经营监督管理办法

第五十七条

医疗器械经营监督管理办法 第四章 监督检查 第五十七条 经营的医疗器械对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的，药品监督管理部门可以采取暂停进口、经营、使...

医疗器械经营监督管理办法

第五十八条

医疗器械经营监督管理办法 第四章 监督检查 第五十八条 药品监督管理部门应当根据监督检查、产品抽检、不良事件监测、投诉举报、行政处罚等情况，定期开展风险会商研判...