第五条

医疗用毒性药品管理办法

第三条

医疗用毒性药品管理办法 第三条 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后...

医疗用毒性药品管理办法

第四条

医疗用毒性药品管理办法 第四条 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详...

医疗用毒性药品管理办法

第六条

医疗用毒性药品管理办法 第六条 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或...

医疗用毒性药品管理办法

第七条

医疗用毒性药品管理办法 第七条 凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要...