第二十一条

药品进口管理办法

第十九条

药品进口管理办法 第二章 进口备案 第十九条 进口临床急需药品、捐赠药品、新药研究和药品注册所需样品或者对照药品等，必须经国家食品药品监督管理局批准，并凭国家食...

药品进口管理办法

第二十条

药品进口管理办法 第三章 口岸检验 第二十条 口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根据进口药品口岸检验工作的需要确定。口岸药品检验所的职责包括： （一）对到岸...

药品进口管理办法

第二十二条

药品进口管理办法 第三章 口岸检验 第二十二条 口岸药品检验所应当按照《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）载明的注册标准对进口药品进行检验。

药品进口管理办法

第二十三条

药品进口管理办法 第三章 口岸检验 第二十三条 口岸药品检验所接到《进口药品口岸检验通知书》后，应当在2日内与进口单位联系，到规定的存货地点按照《进口药品抽样规...