第七十七条

中华人民共和国药品管理法

第七十五条

中华人民共和国药品管理法 第六章 医疗机构药事管理 第七十五条 医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境。 医疗机构配制制...

中华人民共和国药品管理法

第七十六条

中华人民共和国药品管理法 第六章 医疗机构药事管理 第七十六条 医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并应当经所在地省、自治区、直辖...

中华人民共和国药品管理法

第七十八条

中华人民共和国药品管理法 第七章 药品上市后管理 第七十八条 对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研...

中华人民共和国药品管理法

第七十九条

中华人民共和国药品管理法 第七章 药品上市后管理 第七十九条 对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管...