中华人民共和国药品管理法
第二章 药品研制和注册
第二十二条
中华人民共和国药品管理法 第二章 药品研制和注册 第二十二条 药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，临床试验申办者应当及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验，并向国务院药品监督管理部门报告。必要时，国务院药品监督管理部门可以责令调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验。
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