中华人民共和国药品管理法
第四章 药品生产
第四十一条
中华人民共和国药品管理法 第四章 药品生产 第四十一条 从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。
药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
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