第一百零一条

医疗器械注册与备案管理办法第八章监督管理第一百零一条国家药品监督管理局建立并分步实施医疗器械唯一标识制度，申请人、备案人应当按照相关规定提交唯一标识相关信息，保证数据真实、准确、可溯源。

部门规章发布日期：2021-08-26 来源：国家法律法规数据库