医疗器械注册与备案管理办法
第八章 监督管理
第一百条
医疗器械注册与备案管理办法 第八章 监督管理 第一百条 药品监督管理部门应当加强对医疗器械研制活动的监督检查，必要时可以对为医疗器械研制提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，提供相关文件和资料，不得拒绝、隐瞒、阻挠。
相关法条
医疗器械注册与备案管理办法
第九十八条
医疗器械注册与备案管理办法 第七章 工作时限 第九十八条 以下时间不计入相关工作时限：
（一）申请人补充资料、核查后整改等所占用的时间；
（二）因申请人原因延迟...
医疗器械注册与备案管理办法
第九十九条
医疗器械注册与备案管理办法 第七章 工作时限 第九十九条 本办法规定的时限以工作日计算。
医疗器械注册与备案管理办法
第一百零一条
医疗器械注册与备案管理办法 第八章 监督管理 第一百零一条 国家药品监督管理局建立并分步实施医疗器械唯一标识制度，申请人、备案人应当按照相关规定提交唯一标识相关...
医疗器械注册与备案管理办法
第一百零二条
医疗器械注册与备案管理办法 第八章 监督管理 第一百零二条 国家药品监督管理局应当及时将代理人信息通报代理人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省、自治区...