第一百零二条

医疗器械注册与备案管理办法

第一百条

医疗器械注册与备案管理办法 第八章 监督管理 第一百条 药品监督管理部门应当加强对医疗器械研制活动的监督检查，必要时可以对为医疗器械研制提供产品或者服务的单位和...

医疗器械注册与备案管理办法

第一百零一条

医疗器械注册与备案管理办法 第八章 监督管理 第一百零一条 国家药品监督管理局建立并分步实施医疗器械唯一标识制度，申请人、备案人应当按照相关规定提交唯一标识相关...

医疗器械注册与备案管理办法

第一百零三条

医疗器械注册与备案管理办法 第八章 监督管理 第一百零三条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门根据医疗器械临床试验机构备案情况，组织对本行政区域内已经备案的临床...

医疗器械注册与备案管理办法

第一百零四条

医疗器械注册与备案管理办法 第八章 监督管理 第一百零四条 药品监督管理部门认为有必要的，可以对临床试验的真实性、准确性、完整性、规范性和可追溯性进行现场检查。