第一百零四条

医疗器械注册与备案管理办法

第一百零二条

医疗器械注册与备案管理办法 第八章 监督管理 第一百零二条 国家药品监督管理局应当及时将代理人信息通报代理人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省、自治区...

医疗器械注册与备案管理办法

第一百零三条

医疗器械注册与备案管理办法 第八章 监督管理 第一百零三条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门根据医疗器械临床试验机构备案情况，组织对本行政区域内已经备案的临床...

医疗器械注册与备案管理办法

第一百零五条

医疗器械注册与备案管理办法 第八章 监督管理 第一百零五条 承担第一类医疗器械产品备案工作的药品监督管理部门在备案后监督中，发现备案资料不规范的，应当责令备案人...

医疗器械注册与备案管理办法

第一百零六条

医疗器械注册与备案管理办法 第八章 监督管理 第一百零六条 药品监督管理部门未及时发现本行政区域内医疗器械注册管理系统性、区域性风险，或者未及时消除本行政区域内...