第一百零五条

医疗器械注册与备案管理办法

第一百零三条

医疗器械注册与备案管理办法 第八章 监督管理 第一百零三条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门根据医疗器械临床试验机构备案情况，组织对本行政区域内已经备案的临床...

医疗器械注册与备案管理办法

第一百零四条

医疗器械注册与备案管理办法 第八章 监督管理 第一百零四条 药品监督管理部门认为有必要的，可以对临床试验的真实性、准确性、完整性、规范性和可追溯性进行现场检查。

医疗器械注册与备案管理办法

第一百零六条

医疗器械注册与备案管理办法 第八章 监督管理 第一百零六条 药品监督管理部门未及时发现本行政区域内医疗器械注册管理系统性、区域性风险，或者未及时消除本行政区域内...

医疗器械注册与备案管理办法

第一百零七条

医疗器械注册与备案管理办法 第九章 法律责任 第一百零七条 违反本办法第七十九条的规定，未按照要求对发生变化进行备案的，责令限期改正；逾期不改正的，处1万元以上...