第七十六条

医疗器械注册与备案管理办法第四章特殊注册程序第三节应急注册程序第七十六条国家药品监督管理局可以依法对突发公共卫生事件应急所需且在我国境内尚无同类产品上市，或者虽在我国境内已有同类产品上市但产品供应不能满足突发公共卫生事件应急处理需要的医疗器械实施应急注册。

部门规章发布日期：2021-08-26 来源：国家法律法规数据库