第三十九条

医疗器械生产监督管理办法

第三十七条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第三十七条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当建立纠正措施程序，确定产生问题的原因，采取有效措施，防止相关...

医疗器械生产监督管理办法

第三十八条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第三十八条 医疗器械注册人、备案人应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，对可能影响产品安全性和有效性的原材料、...

医疗器械生产监督管理办法

第四十条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第四十条 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照医疗器械不良事件监测相关规定落实不良事件监测责任，开展不良...

医疗器械生产监督管理办法

第四十一条

医疗器械生产监督管理办法 第三章 生产质量管理 第四十一条 医疗器械注册人、备案人发现生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他...