第二十条

医疗器械生产监督管理办法

第十八条

医疗器械生产监督管理办法 第二章 生产许可与备案管理 第十八条 医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产场地的，应当向新设生产场地所在地省、自治区、直辖市药...

医疗器械生产监督管理办法

第十九条

医疗器械生产监督管理办法 第二章 生产许可与备案管理 第十九条 医疗器械生产许可证遗失的，应当向原发证部门申请补发。原发证部门应当及时补发医疗器械生产许可证，补...

医疗器械生产监督管理办法

第二十一条

医疗器械生产监督管理办法 第二章 生产许可与备案管理 第二十一条 有下列情形之一的，由原发证部门依法注销医疗器械生产许可证，并予以公告： （一）主动申请注销的；...

医疗器械生产监督管理办法

第二十二条

医疗器械生产监督管理办法 第二章 生产许可与备案管理 第二十二条 从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门备案，在提交本办法第十条...