医疗器械生产监督管理办法
第四章 监督检查
第五十四条
医疗器械生产监督管理办法 第四章 监督检查 第五十四条 药品监督管理部门对不良事件监测、抽查检验、投诉举报等发现可能存在严重质量安全风险的，应当开展有因检查。有因检查原则上采取非预先告知的方式进行。
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第五十二条
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第五十三条
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第五十五条
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跟踪检查可以对企业提交的整改报告进行书面审查，也可以...
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第五十六条
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