第三十七条

医疗器械监督管理条例

第三十六条

医疗器械监督管理条例 第三章 医疗器械生产 第三十六条 医疗器械的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当...

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第三十六条

医疗器械监督管理条例 第三章 医疗器械生产 第三十六条 医疗器械的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当...

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第三十七条

医疗器械监督管理条例 第三章 医疗器械生产 第三十七条 医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。

医疗器械监督管理条例

第三十八条

医疗器械监督管理条例 第三章 医疗器械生产 第三十八条 国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械唯一标识制度，实现医疗器械可追溯，具体办法由国务院药品监督管理...