医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第四章 设备
第三十条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第四章 设备 第三十条 用于制剂配制和检验的仪器、仪表、量具、衡器等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求，应定期校验，并有合格标志。校验记录应至少保存一年。
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第二十八条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第四章 设备 第二十八条 与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀；不与药品发生化学变化和吸附药品。设备...
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第二十九条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第四章 设备 第二十九条 制剂配制和检验应有与所配制制剂品种相适应的设备、设施与仪器。
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第三十一条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第四章 设备 第三十一条 建立设备管理的各项规章制度，制定标准操作规程。设备应由专人管理，定期维修、保养，并作好记录。
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第三十二条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第五章 物料 第三十二条 制剂配制所用物料的购入、储存、发放与使用等应制定管理制度。