《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》

第一条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，参照《药品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。 第二条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第二条 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。 第三条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第三条 医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。 第四条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第四条 国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公告。 第五条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第五条 本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程。

第六条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第二章 机构与人员 第六条 医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织。机构与岗位人员的职责应明确，并配备... 第七条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第二章 机构与人员 第七条 医疗机构负责人对本《规范》的实施及制剂质量负责。 第八条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第二章 机构与人员 第八条 制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理的实践经验，有对工作中出现... 第九条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第二章 机构与人员 第九条 从事制剂配制操作及药检人员，应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。 凡有特殊要求的... 第十条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第二章 机构与人员 第十条 凡从事制剂配制工作的所有人员均应熟悉本规范，并应通过本规范的培训与考核。

第十一条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十一条 为保证制剂质量，制剂室要远离各种污染源。周围的地面、路面、植被等不应对制剂配制过程造成污染。 第十二条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十二条 制剂室应有防止污染、昆虫和其它动物进入的有效设施。 第十三条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十三条 制剂室的房屋和面积必须与所配制的制剂剂型和规模相适应。应设工作人员更衣室。 第十四条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十四条 各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局。一般区和洁净区分开；配制、分装与贴签、包装... 第十五条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十五条 各种制剂应根据剂型的需要，工序合理衔接，设置不同的操作间，按工序划分操作岗位。 第十六条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十六条 制剂室应具有与所配制剂相适应的物料、成品等库房，并有通风、防潮等设施。 第十七条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十七条 中药材的前处理、提取、浓缩等必须与其后续工序严格分开，并应有有效的除尘、排风设施。 第十八条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十八条 制剂室在设计和施工时，应考虑使用时便于进行清洁工作。洁净室的内表面应平整光滑，无裂缝、接口严... 第十九条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十九条 洁净室内各种管道、灯具、风口以及其它公用设施在设计和安装时应避免出现不易清洁的部位。 第二十条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十条 根据制剂工艺要求，划分空气洁净度级别（见附件表Ⅰ、表Ⅱ）。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒... 第二十一条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十一条 洁净室（区）应有足够照度，主要工作间的照度宜为３００勒克斯。 第二十二条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十二条 洁净室的窗户、技术夹层及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或顶棚的连接部位均应密封。 第二十三条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十三条 洁净室（区）应维持一定的正压，并送入一定比例的新风。 第二十四条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十四条 洁净室（区）内安装的水池、地漏的位置应适宜，不得对制剂造成污染。１００级洁净区内不得设地漏... 第二十五条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十五条 实验动物房应远离制剂室。

第二十六条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第四章 设备 第二十六条 设备的选型、安装应符合制剂配制要求，易于清洗、消毒或灭菌，便于操作、维修和保养，并能防止差错和减... 第二十七条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第四章 设备 第二十七条 纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐... 第二十八条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第四章 设备 第二十八条 与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀；不与药品发生化学变化和吸附药品。设备... 第二十九条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第四章 设备 第二十九条 制剂配制和检验应有与所配制制剂品种相适应的设备、设施与仪器。 第三十条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第四章 设备 第三十条 用于制剂配制和检验的仪器、仪表、量具、衡器等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求，应定期校... 第三十一条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第四章 设备 第三十一条 建立设备管理的各项规章制度，制定标准操作规程。设备应由专人管理，定期维修、保养，并作好记录。

第三十二条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第五章 物料 第三十二条 制剂配制所用物料的购入、储存、发放与使用等应制定管理制度。 第三十三条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第五章 物料 第三十三条 制剂配制所用的物料应符合药用要求，不得对制剂质量产生不良影响。 第三十四条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第五章 物料 第三十四条 制剂配制所用的中药材应按质量标准购入，合理储存与保管。 第三十五条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第五章 物料 第三十五条 各种物料要严格管理。合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放，并有易于识别的明显标志。不合格的物... 第三十六条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第五章 物料 第三十六条 各种物料应按其性能与用途合理存放。对温度、湿度等有特殊要求的物料，应按规定条件储存。挥发性物料的... 第三十七条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第五章 物料 第三十七条 物料应按规定的使用期限储存，储存期内如有特殊情况应及时检验。 第三十八条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第五章 物料 第三十八条 制剂的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致，不得随意更改；应专柜存...

第三十九条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第六章 卫生 第三十九条 制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由专人负责。 第四十条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第六章 卫生 第四十条 配制间不得存放与配制无关的物品。配制中的废弃物应及时处理。 第四十一条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第六章 卫生 第四十一条 更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室（区）产生不良影响。 第四十二条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第六章 卫生 第四十二条 配制间和制剂设备、容器等应有清洁规程，内容包括：清洁方法、程序、间隔时间、使用清洁剂或消毒剂、清... 第四十三条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第六章 卫生 第四十三条 洁净室（区）应定期消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。消毒剂品种应定期更换，防止产... 第四十四条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第六章 卫生 第四十四条 工作服的选材、式样及穿戴方式应与配制操作和洁净度级别要求相适应。 洁净室工作服的质地应光滑、不产... 第四十五条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第六章 卫生 第四十五条 洁净室（区）仅限于在该室的配制人员和经批准的人员进入。 第四十六条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第六章 卫生 第四十六条 进入洁净室（区）的人员不得化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品。 第四十七条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第六章 卫生 第四十七条 配制人员应有健康档案，并每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事制剂配制工作。

第四十八条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第七章 文件 第四十八条 制剂室应有下列文件： （一）《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收、整改记录； （二）制剂品种申... 第四十九条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第七章 文件 第四十九条 医疗机构制剂室应有配制管理、质量管理的各项制度和记录。 （一）制剂室操作间、设施和设备的使用、维... 第五十条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第七章 文件 第五十条 制剂配制管理文件主要有： （一）配制规程和标准操作规程 配制规程包括：制剂名称、剂型、处方、配制工... 第五十一条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第七章 文件 第五十一条 配制制剂的质量管理文件主要有： （一）物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程； （二）制剂质... 第五十二条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第七章 文件 第五十二条 制剂配制管理文件和质量管理文件的要求： （一）制订文件应符合《药品管理法》和相关法律、法规、规章...

第五十三条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第八章 配制管理 第五十三条 配制规程和标准操作规程不得任意修改。如需修改时必须按制定时的程序办理修订、审批手续。 第五十四条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第八章 配制管理 第五十四条 在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂为一批，一批制剂在规定限度内具有同一性质和质... 第五十五条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第八章 配制管理 第五十五条 每批制剂均应按投入和产出的物料平衡进行检查，如有显著差异，必须查明原因，在得出合理解释，确认... 第五十六条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第八章 配制管理 第五十六条 为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取下述措施： （一）每次配制后应清场，并填写清场记录。每... 第五十七条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第八章 配制管理 第五十七条 根据制剂配制规程选用工艺用水。工艺用水应符合质量标准并定期检验。根据验证结果，规定检验周期。 第五十八条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第八章 配制管理 第五十八条 每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真... 第五十九条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第八章 配制管理 第五十九条 新制剂的配制工艺及主要设备应按验证方案进行验证。当影响制剂质量的主要因素，如配制工艺或质量控...

第六十条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第九章 质量管理与自检 第六十条 质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理。其主要职责： （一）制定质量管理组织任务、职责... 第六十一条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第九章 质量管理与自检 第六十一条 药检室负责制剂配制全过程的检验。其主要职责： （一）制定和修订物料、中间品和成品的内控... 第六十二条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第九章 质量管理与自检 第六十二条 医疗机构制剂质量管理组织应定期组织自检。自检应按预定的程序，按规定内容进行检查，以证实...

第六十三条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第十章 使用管理 第六十三条 医疗机构制剂应按药品监督管理部门制定的原则并结合剂型特点、原料药的稳定性和制剂稳定性试验结果... 第六十四条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第十章 使用管理 第六十四条 制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用... 第六十五条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第十章 使用管理 第六十五条 制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留...

第六十六条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第十一章 附则 第六十六条 本规范所使用的术语： 标准操作规程：经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。 配制规程：为各... 第六十七条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第十一章 附则 第六十七条 本规范由国家药品监督管理局负责解释。 第六十八条 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第十一章 附则 第六十八条 本规范自发布之日起施行。