医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第二章 机构与人员
第九条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第二章 机构与人员 第九条 从事制剂配制操作及药检人员，应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。
凡有特殊要求的制剂配制操作和药检人员还应经相应的专业技术培训。
凡有特殊要求的制剂配制操作和药检人员还应经相应的专业技术培训。
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第七条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第二章 机构与人员 第七条 医疗机构负责人对本《规范》的实施及制剂质量负责。
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第八条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第二章 机构与人员 第八条 制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理的实践经验，有对工作中出现...
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第十条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第二章 机构与人员 第十条 凡从事制剂配制工作的所有人员均应熟悉本规范，并应通过本规范的培训与考核。
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第十一条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十一条 为保证制剂质量，制剂室要远离各种污染源。周围的地面、路面、植被等不应对制剂配制过程造成污染。