医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第九章 质量管理与自检
第六十二条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第九章 质量管理与自检 第六十二条 医疗机构制剂质量管理组织应定期组织自检。自检应按预定的程序，按规定内容进行检查，以证实与本规范的一致性。
自检应有记录并写出自检报告，包括评价及改进措施等。
自检应有记录并写出自检报告，包括评价及改进措施等。
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