医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第一章 总则
第四条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第四条 国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公告。
相关法条
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第二条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第二条 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。
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第三条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第三条 医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。
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第五条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第五条 本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程。
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第六条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第二章 机构与人员 第六条 医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织。机构与岗位人员的职责应明确，并配备...