医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第二章 机构与人员
第六条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第二章 机构与人员 第六条 医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织。机构与岗位人员的职责应明确，并配备具有相应素质及相应数量的专业技术人员。
相关法条
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第四条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第四条 国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公告。
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第五条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第五条 本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程。
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第七条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第二章 机构与人员 第七条 医疗机构负责人对本《规范》的实施及制剂质量负责。
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第八条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第二章 机构与人员 第八条 制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理的实践经验，有对工作中出现...